|
Допоможіть розшифрувати спермограму
|
|
| andrii_dk | Дата: Воскресенье, 10.11.2013, 10:06 | Сообщение # 1 |
|
Сообщений: 2
| Кількість - 1.4мл
Колір - сірувато-білий
Прозорість - мутна
Запах - квітів каштану
Час розрідження - через 60хвпісля одержання матеріалу-рідка
В"язкість - 1.0см
Реакція (pH) - 7.8
Кількість сперматозоїдів в 1 мл - 134.4млн
Кількість сперматозоїдів в еякуляті - 188.2млн
Рухливість(групи a+b+c) - 47.9%
Швидка поступальна рухливість(група a) - 31.6%
Повільна поступальна рухливість(група b) - 11.0%
Непоступальна рухливість(група с) - 5.3%
Нерухливих (група d) - 52.1%
Концентрація рухливих сперматозоїдів - 64.4 млн/мл
Конц. сперматозоїдів зі швидкою
поступальною рухливістю(група a) в 1мл - 42.5млн/мл
Конц. сперматозоїдів з повільною
поступальною рухливістю(група b) в 1мл -14.8 млн/мл
Конц. функціональних сперматозоїдів в 1мл - 35.3млн/мл
Середня швидкість - 16 mic/sec
Індекс рухливості - 427
Кількість рухливих сперматозоїдів
в еякуляті - 90.2 млн.
Кільк. функціональних сперматозоїдів - 49.4 млн
Кільк. сперматозоїдів в еякуляті з
поступальною рухливістю(група a+b) - 80.2 млн
Живі - 70%
Мертві - 30%
З нормальною морфологією - 10%
Дегенеративні форми - 90%
Патологія голівки - 50%
Патологія шиї - 29%
Патологія хвоста - 11%
Агредація сперматозоїдів - негативний
Аглютинація сперматозоїдів - негативний
Клітини сперматогенезу - 6.0%
Еритроцити - не виявлено
Лейкоцити - поодинокі в полі зору
Епітелій урерти - поодинокі
Епітелій передміхурової залози - поодинокі в препараті
Зерна ліпідів - помірно
Сперматофаги - не виявлено
Кристали Бетхера - не виявлено
Шаруваті кільця - не виявлено
Слиз - не виявлено
|
| |
| |
| Smernitskiy | Дата: Понедельник, 11.11.2013, 09:15 | Сообщение # 2 |
Смерницкий Владимир Сергеевич
Врач
Сообщений: 4935
| Добрый день!
В спермограмме определяется повышенное количество патологических форм сперматозоидов, нужно обратиться к урологу для определения причины данных изменений.
|
| |
| |
| andrii_dk | Дата: Понедельник, 11.11.2013, 09:39 | Сообщение # 3 |
|
Сообщений: 2
| Спасибо.
|
| |
| |
